Piden incorporar nueva enfermedad a Ley Ricarte Soto: Atrofia Muscular Espinal

La agrupación de Familias Atrofia Muscular Espinal (Famechile) solicitaron al Gobierno incorporar esta enfermedad en la Ley Ricarte Soto para cubrir los altos costos de los medicamentos y tratamiento.

De acuerdo a lo publicado por Mega, Paulina González, presidenta de Famechile, dijo que "nuestros niños y adultos merecen vivir, por eso queremos que la AME se incluya en el quinto decreto de la Ley Ricarte Soto”.

González explicó que “actualmente en Chile se está pagando, por un medicamento para la atrofia muscular, un valor cinco veces más alto de lo que cuesta en otros países que sí tienen cobertura para esta enfermedad".

“Hemos postulado a todos los decretos de la Ley Ricarte Soto, y siempre quedamos fuera por algún motivo. Esto no es un problema de costos, hay tener la voluntad de querer ayudar a los enfermos en este país, estos tratamientos pueden salvar la vida de muchos niños, ayúdenos”, manifestó la representante de las familias.

La solicitud fue recibida por el diputado Juan Luis Castro, quien se sumó al requerimiento y agregó que "Por eso la Comisión de Salud, a la que pertenezco, pidió formalmente y por unanimidad al ministerio de Salud, incorporar en Ricarte Soto, este año 2020, las terapias para la atrofia muscular espinal”, dijo el legislador. Agregó que “este es un compromiso urgente que tiene que tomar el Gobierno, no hay más tiempo. Ya hemos escuchado la voz de las víctimas, de las madres, de la familia y no resisten más. Hacerlo ahora es una necesidad imperiosa del Estado de Chile".

Imagen referencial: Hospital (CC) Pixabay DarkoStojanovic